neuregulin 3显然是目前已知的少数引发精神分裂症基因的又一基因，这方面需要做的很多，我们也正在前进当中。
精神分裂症是一种具有众多且变化着的症状，且所有患者不是有着相同症状。这也许就是为什么鉴别一个导致这种症状的基因变得如此困难。
为了解决这个问题，该小组首先把73种不同的症状分为9种明显因素，它们有关于消，妄想，情感，学究，青少年社会交往，瓦解，残疾，幻觉。
然后，利用来自450位精神分裂症患者的、他们父母的、以及没有受影响的人的基因样本进行比较，该小组把注意力集中在10号染色体的一个区域上，这个染色体之前已经涉及包括引发疾病的基因。他们分析了多达1400个单核苷酸多态性，或简写为snps，为了检查精神分裂症患者是否比正常人更频繁地携带了snps。
三个单核苷酸多态性和妄想症有很大的关联，而且这三个单核苷酸多态性都位于neuregulin 3基因上。事实上，在具意义的前20位snps当中，其中的13个都位于或者临近这个基因，然而除了和妄想相关，其他的snps和学究，瓦解，幻觉因素是有关联的。
neuregulin 3有非常重要的意义是因为它在主要的中央神经系统被打开，并且相关的neuregulin 1基因也被表明和精神分裂症有关。
我们仍处在努力理解这个疾病、弄清楚究竟大脑的哪一块出了问题的阶段，目的是寻找稀有的变异遗传性变型，因为这些变异可能也是精神分裂症的元凶。
